Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - inaktiveret hele aviær influenza virus antigen af ​​h5n2 subtype (stamme a / duck / potsdam / 1402/86) - immunologicals for aves - kylling - til aktiv immunisering af kyllinger mod aviær influenza type a, subtype h5. effekten er blevet vurderet på grundlag af foreløbige resultater hos kyllinger. reduktion af kliniske tegn, dødelighed og udskillelse af virus efter udfordring blev vist ved tre uger efter vaccination. serumantistoffer kan forventes at fortsætte i mindst 12 måneder efter administration af to doser vaccine.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - inaktiveret hele aviær influenza virus antigen af ​​h5 subtype (stamme h5n6, a / duck / potsdam / 2243/84) - immunologicals for aves - kylling - til aktiv immunisering af kyllinger mod aviær influenza type a, subtype h5. reduktion af kliniske tegn, dødelighed og udskillelse af virus efter udfordring med en virulent h5n1-stamme blev vist ved to uger efter en enkeltdosisvaccination. serumantistoffer har vist sig at fortsætte hos kyllinger i mindst 7 måneder, og undersøgelser udført med andre vaccinestammer viser, at serumantistoffer forventes at forblive hos kyllinger i mindst 12 måneder efter indgift af to doser vaccine.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - rekombinant inaktiveret aviær influenzavirus - immunologiske - chicken; ducks - til aktiv immunisering af kyllinger og ænder mod aviær influenzavirus type a, subtype h5. kyllinger: reduktion af dødelighed og virus udskillelse efter udfordring. immunitetens begyndelse: 3 uger efter den anden injektion. varighed af immunitet hos kyllinger er endnu ikke blevet fastslået. Ænder: reduktion af kliniske tegn og virus udskillelse efter challenge. immunitetens begyndelse: 3 uger efter den anden injektion. varigheden af ​​immunitet i ænder: 14 uger efter den anden injektion.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - telithromycin - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - antibakterielle midler til systemisk brug, - ved ordination af ketek skal der tages hensyn til officiel vejledning om passende anvendelse af antibakterielle midler og lokal forekomst af resistens. ketek er indiceret til behandling af følgende infektioner:hos patienter over 18 år og oldercommunity-erhvervet pneumoni, mild eller moderat. ved behandling af infektioner forårsaget af kendt eller mistænkt beta-lactam - og / eller makrolid-resistente stammer (ifølge historien af patienter eller nationale og / eller regionale modstand data), der er omfattet af den antibakterielle spektrum af telithromycin:akut forværring af kronisk bronkitis;akut bihulebetændelse;hos patienter på 12 år og oldertonsillitis / halsbetændelse forårsaget af streptococcus pyogenes, som et alternativ, når beta-lactam antibiotika er ikke relevant i lande / regioner, der med en betydelig udbredelse af makrolid resistente s. pyogenes, når medieret af ermtr eller mefa.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - telithromycin - community-acquired infections; pharyngitis; bronchitis, chronic; pneumonia; tonsillitis; sinusitis - antibakterielle midler til systemisk brug, - ved tilskrivning af levviax bør der tages hensyn til officiel vejledning om passende brug af antibakterielle midler og lokal forekomst af resistens (se også afsnit 4. 4 og 5. levviax er indiceret til behandling af følgende infektioner:hos patienter over 18 år og ældre:-community-erhvervet pneumoni, mild eller moderat (se afsnit 4. - ved behandling af infektioner forårsaget af kendt eller mistænkt beta-lactam-og/eller makrolid resistente stammer (ifølge historien af patienter eller nationale og/eller regionale modstand data), der er omfattet af den antibakterielle spektrum af telithromycin (se afsnit 4. 4 og 5. 1):- akut forværring af kronisk bronkitis,- akut sinusitisin patienter 12 år og ældre:- tonsillitis/halsbetændelse forårsaget af streptococcus pyogenes, som et alternativ, når beta-lactam antibiotika er ikke relevant i lande/regioner, der med en betydelig udbredelse af makrolid resistente s. pyogenes, når medieret af ermtr eller mefa (se afsnit 4. 4 og 5.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenzavirusoverfladeantigener (hæmagglutinin og neuraminidase) af stamme a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - aktiv immunisering mod h5n1-subtype af influenza a-virus. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

laboratoires thea s.a.s. - azithromycindihydrat - øjendråber, opløsning, enkeltdosisbeholder - 15 mg/g

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sandoz gmbh - amoxicillintrihydrat, kaliumclavulanat - filmovertrukne tabletter - 500 mg + 125 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

stragen nordic a/s - cefotaximnatrium - pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 1 g

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

navamedic asa - cefotaximnatrium - pulver til injektionsvæske, opløsning - 0,5 g